Herediter anjioödem hastalığı MasterChef ile gündeme geldi. Müsabakanın sevilen isimlerinden olan Alican Sabunsoy, doğuştan herediter anjioödem hastası olduğunu açıkladı. Binlerce kişi tarafından araştırılan MasterChef Alican’ın hastalığı herediter anjioödem nedir? Herediter anjioödem belirtileri nelerdir? haberimizin ayrıntılarında bulabilirsiniz.
MasterChef All Star yarışmacıları ortasına gecikmeli katılan Alican Sabunsoy, yaşadığı sıhhat problemiyle gündem oldu. Çocbukluğundan beri herediter anjioödem hastası olan Sabunsoy; “Kan hastalığım var. Kalıtsal bir hastalık vakitsiz atak geçirebiliyorum. Şiddetli ağrılarım oluyor. O da beni düşürüyor. Çok lisana getirmek istemiyorum. Yıllardır psikologlar mesleğin gerilimli bırak diyor. Bırakamayız bu saatten sonra. Doğduğumdan beri, bebekliğimden beri var bu rahatsızlığım. Ayakta kalmaya devam.” ifadelerini kullandı.
“Hereditör anjiyoödem,” genetik bir rahatsızlık olan anjiyoödemin bir alt tipini tabir eder. Anjiyoödem, deri altında şişlik, ciltte kabarıklık, mukozalarda (ağız, lisan, boğaz gibi) şişme üzere semptomlarla karakterize edilen bir durumdur. Hereditör anjiyoödem, ailesel geçiş gösteren ve çoklukla çocukluk yahut erken yetişkinlik periyodunda ortaya çıkan bir hastalıktır.
ALERJİK ANJİÖDEM NEDİR?
Bu rahatsızlıkta, bedende birdenbire ve beklenmedik biçimde şişmeler meydana gelir. Bilhassa yüz, dudaklar, göz kapakları, eller, ayaklar, genital bölgeler ve mukozalarda şişmeler olabilir. Şişmeler ekseriyetle ağrısızdır fakat estetik yahut teneffüs yollarını etkileyebilir.
Hereditör anjiyoödem atağının nedeni, ekseriyetle bedende bradikinin ismi verilen bir kimyasalın çok salınımına bağlı olarak kan damarlarının süreksiz olarak genişlemesi ve sızıntı yapmasıdır. Bu durumun nedeni ekseriyetle genetik faktörlerdir.
Hereditör anjiyoödem atakları ani bir halde başlar ve çoklukla 24 ila 72 saat sürer. Tedavi, semptomları hafifletmeye ve atakları önlemeye yöneliktir. Antihistaminikler ve bradikinin reseptör blokerleri üzere ilaçlar, atakların şiddetini azaltabilir ve sıklığını önleyebilir.
Hereditör anjiyoödem tedavisi kişinin durumuna ve semptomlarının şiddetine nazaran değişebilir. Bir doktora danışarak hakikat teşhis ve tedavi planı oluşturmak kıymetlidir.
HERİDETER ANJİOÖDEM TİPLERİ NELERDİR?
Herediter anjiyoödemin; C1 esteraz inhibitör proteini seviye yahut aktivitesinde eksiklik olan TİP1 ve Tip 2 herediter anjioödem ve C1 esteraz inhibitör proteini seviye yahut aktivitesinin olağan olduğu herediter anjioödem olmak üzere 3 tipi vardır.
HEREDİTER ANJİOÖDEM BELİRTİLERİ NELERDİR?
Herediter anjioödemin en bariz semptomu, çok beden sıvısının birikmesi bağlı ödem oluşan bölgelerde tekrarlayan şişlik ataklarıdır . Bedenin en sık etkilenen bölgeleri eller, ayaklar, göz kapakları, dudaklar ve cinsel organlardır.
- Vücudun makul bölgelerinde kaşıntısız döküntü ve şişlikler
- Karın ağrısı ve krampları
- Mide bulantısı ve kusma
- İshal
- Baş ağrısı
- Ses kısıklığı
Atak sıklığı ve şiddeti hastadan hastaya değişebilir. Ataklara ürtiker eşlik etmez. Tekrarlayan karın ağrıları olabilir. Üst hava yollarını tutan larinks ödemi ve genital ödem öteki anjioödem tiplerine nazaran daha sıktır. Hafif anjioödem atakları 2-5 gün ortasında zaten düzelir.
HEREDİTER ANJİOÖDEM NASIL TEŞHİS EDİLİR?
Aile hikayesi olması, belirtilerin çoklukla çocukluk yaşta başlaması, tekrarlayan ağrılı karın ağrılarının olması, anjioödeme ürtikerin eşlik etmemesi, üst hava yollarında ödem gözlenmesi, antihistaminik, steroid ve adrenalin tedavilerine yanıtsızlık herediter anjioödem kuşkusu uyandırır. Herediter anjioödemi; enfeksiyonlar, gerilim, birtakım hormon ilaçları kullanımı sonrası ve adet devrinde tetiklenebilir.
Herediter anjioödemden şüphelenilen hastalarda Kompleman 4, C1 esteraz inhibitör proteini seviye ve aktivitesinin değerlendirildiği bir kadro biyokimyasal testler ve genetik incelemeler yapılarak teşhis konulur.
